Controle de Qualidade na Manipulação de Medicamentos

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CONTEÚDO:

MÓDULO I

1.Panorama da evolução das legislações aplicadas na manipulação magistral

2.Principais definições básicas legais

3.Principais alterações constantes no texto da RDC Nº 67/07 em relação à RDC nº 214/2006

4.Condições gerais para manipulação magistral 

5.Recursos humanos e organização

MÓDULO II

1.Infra-estrutura física da farmácia

2.Materiais, equipamentos (calibração e verificação) e utensílios básicos

3.Aquisição de matéria-prima e materiais de embalagem

4.Qualificação de fornecedores

5.Controle de qualidade de matérias-primas sintéticas e fitoterápicas (aquisição, ensaios e amostragem)

6.Modelo do procedimento operacional padrão para recebimento de insumos farmacêuticos /embalagens.

MÓDULO III

1.Armazenamento de matérias-primas e materiais de embalagem

2.A água utilizada na farmácia magistral

3.Monitoramento do processo magistral

4.Controle de qualidade dos medicamentos manipulados

5.Rotulagem e embalagem do produto manipulado

6.Modelos de registros para garantia da qualidade

MÓDULO IV

1.Conservação e transporte do produto manipulado

2.Dispensação do produto manipulado

3.Garantia de Qualidade

4.Sistemas de Qualidade

5.Modelo de treinamento para prevenção da contaminação cruzada