MÓDULO I
1.Panorama da evolução das legislações aplicadas na manipulação magistral
2.Principais definições básicas legais
3.Principais alterações constantes no texto da RDC Nº 67/07 em relação à RDC nº 214/2006
4.Condições gerais para manipulação magistral
5.Recursos humanos e organização
MÓDULO II
1.Infra-estrutura física da farmácia
2.Materiais, equipamentos (calibração e verificação) e utensílios básicos
3.Aquisição de matéria-prima e materiais de embalagem
4.Qualificação de fornecedores
5.Controle de qualidade de matérias-primas sintéticas e fitoterápicas (aquisição, ensaios e amostragem)
6.Modelo do procedimento operacional padrão para recebimento de insumos farmacêuticos /embalagens.
MÓDULO III
1.Armazenamento de matérias-primas e materiais de embalagem
2.A água utilizada na farmácia magistral
3.Monitoramento do processo magistral
4.Controle de qualidade dos medicamentos manipulados
5.Rotulagem e embalagem do produto manipulado
6.Modelos de registros para garantia da qualidade
MÓDULO IV
1.Conservação e transporte do produto manipulado
2.Dispensação do produto manipulado
3.Garantia de Qualidade
4.Sistemas de Qualidade
5.Modelo de treinamento para prevenção da contaminação cruzada
